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吡羅昔康腸溶片的藥代動力學(xué)信息是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/12 14:36:20
    導(dǎo)讀:吡羅昔康腸溶片口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%以上。經(jīng)肝臟代謝。

吡羅昔康腸溶片為上海金不換蘭考制藥有限公司生產(chǎn)的風(fēng)濕骨病用藥。適用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)周圍炎性軟組織病變的疼痛和腫脹的癥狀。

那么,吡羅昔康腸溶片的藥代動力學(xué)信息是什么?

藥代動力學(xué)又稱藥物代謝動力學(xué)或藥動學(xué)。是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變we化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科。

吡羅昔康腸溶片具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。其化學(xué)名:2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物;分子式:C15H13N3O4S;分子量:331.35。

吡羅昔康腸溶片通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細(xì)胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。本品治療關(guān)節(jié)炎時的鎮(zhèn)痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。

吡羅昔康腸溶片口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%以上。經(jīng)肝臟代謝。半衰期(t1/2)平均為50小時(30~86小時),腎功能不全患者半衰期(t1/2)延長。由于半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩(wěn)定,多次給藥易致蓄積。一次服藥20mg,3~5小時血藥濃度達(dá)峰值,血藥有效濃度為1.5~2μg/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7~12天方能達(dá)到。66%自腎臟排泄,33%自糞便排泄,內(nèi)有<5%為原形物。

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(實習(xí)編輯:楊春鳳)

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