克拉霉素分散片的主要成份為：克拉霉素。化學(xué)名：6-O-甲基紅霉素。用于治療量鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。那么，克拉霉素分散片與匹莫齊特合用是怎樣呢？

克拉霉素分散片經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素，5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%?？死顾胤稚⑵蛣┝拷o藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時(shí)尿中排出量較多?？死顾胤稚⑵瑢?duì)部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團(tuán)菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對(duì)支原體也有抑制作用。

克拉霉素分散片體內(nèi)分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高?？死顾胤稚⑵谘獫{中，蛋白結(jié)合率為65%～75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。克拉霉素分散片單劑給藥后血消除半衰期（t1/2）為4.4小時(shí)；每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期（t1/2）為3～4小時(shí)，克拉霉素分散片代謝物為5～6小時(shí)；每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期（t1/2）為5～7小時(shí)，其代謝物為6.9～8.7小時(shí)。

克拉霉素分散片與匹莫齊特合用會(huì)升高后者血濃度，導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)，心率失常如室性心動(dòng)過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì)導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)，但無任何臨床癥狀。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）