克拉霉素分散片的主要成份為:克拉霉素?;瘜W(xué)名:6-O-甲基紅霉素。用于治療量鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。那么,克拉霉素分散片會出現(xiàn)耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染嗎?
克拉霉素分散片經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%??死顾胤稚⑵蛣┝拷o藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多??死顾胤稚⑵瑢Σ糠指锾m陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團(tuán)菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。
克拉霉素分散片體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高??死顾胤稚⑵谘獫{中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素??死顾胤稚⑵瑔蝿┙o藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3~4小時(shí),克拉霉素分散片代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為5~7小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)。
克拉霉素分散片與別的抗生素一樣,可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染,此時(shí)需要中止使用本品,同時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煛?/p>
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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