頭孢呋辛酯膠囊的主要成分為頭孢呋辛酯?；瘜W(xué)名：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。那么，頭孢呋辛酯膠囊和什么藥物同用會增加腎毒性的可能呢？

頭孢呋辛酯膠囊適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。

頭孢呋辛酯膠囊為第二代頭孢菌素類抗生素。頭孢呋辛酯膠囊口服經(jīng)胃腸道吸收后，頭孢呋辛酯膠囊在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。頭孢呋辛酯膠囊脂溶性強(qiáng)，頭孢呋辛酯膠囊口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；頭孢呋辛酯膠囊的血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯膠囊餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯膠囊的血消除半衰期（t1/2）為1.2～1.6小時，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長；頭孢呋辛酯膠囊對新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長；頭孢呋辛酯膠囊對老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2可延長至約3.5小時。頭孢呋辛酯膠囊空腹和餐后口服本品500mg后，24小時尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢呋辛酯膠囊同用有增加腎毒性的可能。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）