交沙霉素片的主要成分為交沙霉素。禁用于對(duì)本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者。那么，交沙霉素片的藥物相互作用是怎樣？

交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。交沙霉素片不能透過血-腦脊液屏障。交沙霉素片主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2）為1.5～1.7小時(shí)。

交沙霉素片不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。交沙霉素片對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對(duì)本品敏感。交沙霉素片對(duì)誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對(duì)本品敏感。交沙霉素片的藥物相互作用是：

1．本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。

2．本品與青霉素類合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。

3．本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，方舟健客藥房?？扑帢I(yè)咨詢熱線：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請(qǐng)?jiān)趯I(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。

（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）