交沙霉素片為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。禁用于對(duì)本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過(guò)敏者。那么，交沙霉素片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾是怎樣呢？

交沙霉素片口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高。交沙霉素片口服1g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。

交沙霉素片口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L（kg）；在膽汁及肺中的濃度高；交沙霉素片在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，交沙霉素片在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，交沙霉素片在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。

交沙霉素片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測(cè)定，使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）