交沙霉素片為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。禁用于對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類抗生素過敏者。那么，交沙霉素片用于皮膚軟組織感染的用量是怎樣呢？
交沙霉素片口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L（kg）；在膽汁及肺中的濃度高；交沙霉素片在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛?，2～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，交沙霉素片在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，交沙霉素片在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。
交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。交沙霉素片口服1g后0.75～1小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。
交沙霉素片用于皮膚軟組織感染的用量：成人，一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g；小兒，按體重一日30mg/kg。均分3～4次于空腹時服用（餐前1小時或餐后3～4小時）。
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（實習編緝：張桂平）
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