交沙霉素片的主要成分為交沙霉素。禁用于對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類抗生素過敏者。那么，交沙霉素片的注意事項是怎樣？

交沙霉素片不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。

交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。交沙霉素片不能透過血-腦脊液屏障。交沙霉素片主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2）為1.5～1.7小時。交沙霉素片的注意事項是：

1．患者對大環(huán)內酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環(huán)內酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。

2．溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。

3．腎功能減退患者一般無需減少用量。

4．服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。

5．對實驗室檢查指標的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。

6．因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。

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（實習編緝：張桂平）