交沙霉素片與青霉素類可以合用嗎？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/3/5 14:19:10

導讀：

青霉素類因其結構中有β-內(nèi)酞胺環(huán)，故又稱為β-內(nèi)醚胺抗生素。青霉素類的作用是干擾細菌細胞壁的合成，而哺乳類動物的細胞沒有細胞壁，所以青霉素對人體的毒性很低，達到有效殺菌濃度的青霉素對人體細胞幾無影響。交沙霉素片(禾穗牌)適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。那么，交沙霉素片與青霉素類可以合用嗎？

交沙霉素片(禾穗牌)的主要成分為交沙霉素。分子式：C42H69NO15，分子量：828.0，為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。交沙霉素片(禾穗牌)與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。

交沙霉素片(禾穗牌)口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高?？诜酒?g后0.75～1小時達血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛?，2～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2?）為1.5～1.7小時。

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（實習編輯：孫媛媛）

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