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頭孢克洛緩釋片能與克拉維酸同時(shí)服用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/5 10:56:29
    導(dǎo)讀:頭孢克洛緩釋片不能與克拉維酸同時(shí)服用,因?yàn)槔S酸可增強(qiáng)頭孢克洛緩釋片對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)頭孢克洛緩釋片耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

為了達(dá)到治療目的而采用的兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用。用藥品種偏多,使藥物相互作用的發(fā)生率增加,影響藥物療效或毒性增加。那么,頭孢克洛緩釋片能與克拉維酸同時(shí)服用嗎?

克拉維酸對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶有強(qiáng)抑制作用,可與大多數(shù)的β內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合,生成不可逆的結(jié)合物,從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞,增強(qiáng)抗菌活性并擴(kuò)展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用,可大大減少這些藥物的劑量。常和頭孢菌素類藥物配制成復(fù)合制劑而供臨床使用。注意:用前先作青霉素試驗(yàn),凡對(duì)青霉素過(guò)敏者禁用。

頭孢克洛緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:健康受試者12人,一次口服本品750mg,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1.02?0.58小時(shí),血藥身濃度為(Cmax)為7.28?1.34mg/L,平均滯留時(shí)為2.52?0.39小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄,尿藥濃度較高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另?yè)?jù)文獻(xiàn)資料報(bào)道,一次口服本品750mg,一日2次,無(wú)蓄積作用。血液透析能消除部分本品。

頭孢克洛緩釋片不能與克拉維酸同時(shí)服用,因?yàn)槔S酸可增強(qiáng)頭孢克洛緩釋片對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)頭孢克洛緩釋片耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

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(實(shí)習(xí)編輯:詹曉燕)

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