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克拉霉素片的交叉過敏是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/3 22:48:29
    導(dǎo)讀:克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,克拉霉素片的生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。

克拉霉素片為包衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為克拉霉素?;瘜W(xué)名:6-O-甲基紅霉紊。那么,克拉霉素片的交叉過敏是怎樣?

克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,克拉霉素片的生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;克拉霉素片每12小時口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,克拉霉素片代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。

克拉霉素片適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎??死顾仄糜谄つw軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染??死顾仄毙灾卸?、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎宮頸炎等??死顾仄灿糜谲妶F(tuán)菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

克拉霉素片與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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