纈沙坦膠囊的主要成份是纈沙坦?；瘜W(xué)名：(S)-N-戊酰基-N-｛[2＇-(1H-四氮唑-5-基)[1，1＇-聯(lián)二苯]-4-基]甲基｝-纈氨酸。禁用于已知對本品過敏者。那么，纈沙坦膠囊用于腎功能損傷患者是怎樣呢？

纈沙坦膠囊對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。纈沙坦膠囊不影響緩激肽的作用和離子通道功能，纈沙坦膠囊也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用的激素的受體結(jié)合。纈沙坦膠囊無致癌、致畸、致突變毒性，無生殖毒性。

纈沙坦膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。纈沙坦膠囊適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。纈沙坦膠囊為血管緊張素II受體拮抗劑。纈沙坦膠囊可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，纈沙坦膠囊能選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮分泌，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦膠囊用于腎功能損傷患者：由于纈沙坦腎清除率只占總血漿清除率的30％，故其全身性影響與腎功能之間沒有關(guān)系，腎功能不全患者服用本品無需調(diào)整劑量。抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)后，敏感患者可能有腎功能改變。對于腎功能依賴腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)活性的患者（如嚴重的充血性心力衰竭患者），用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療，可能導(dǎo)致尿少癥和／或進行性氮血癥及（罕見）急性腎功能衰竭和／或死亡。

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（實習(xí)編緝：陳志東）