硝酸咪康唑散為白色粉末。每克含主要成分硝酸咪康唑20毫克。化學(xué)名：1-﹛2-(2，4-二氯苯基)-2-[(2，4-二氯苯基)甲氧基]乙基﹜-1H-咪唑的硝酸鹽。那么，硝酸咪康唑散的藥物相互作用是怎樣呢？

硝酸咪康唑散能干擾細(xì)胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細(xì)胞膜主要固醇類—麥角固醇的生物合成，損傷真菌細(xì)胞膜和改變其通透性，以致重要的細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)外漏。硝酸咪康唑散對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉(zhuǎn)變?yōu)榫咔忠u性的菌絲的過程。

硝酸咪康唑散為局部用藥，自皮膚的吸收甚少，血液中未能檢測出咪康唑。硝酸咪康唑散有抑制真菌作用，高濃度時也可具殺菌作用。硝酸咪康唑散也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細(xì)胞內(nèi)過氧化氫積聚導(dǎo)致細(xì)胞亞微結(jié)構(gòu)的變性和細(xì)胞壞死。硝酸咪康唑散的藥物相互作用是：

1.如正在使用其它藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

2.已知硝酸咪康唑的全身給藥制劑可抑制CYP3A4/2C9。鑒于本品陰道給藥的全身吸收有限，因此臨床意義的藥物相互作用非常罕見?？诜鼓齽ㄈ纾喝A法林）的患者應(yīng)慎用，并監(jiān)測抗凝效應(yīng)。

3.咪康唑類藥物與其他藥物口服降血糖藥或苯妥英同時服用，可增加其他藥物的作用及副作用，應(yīng)慎用。

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（實習(xí)編緝：張桂平）