埃索美拉唑鎂腸溶片適應(yīng)胃食管反流性疾?。℅ERD）、糜爛性反流性食管炎的治療、已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療等病癥。本品的禁忌：已知對埃索美拉唑，其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。

那么，埃索美拉唑鎂腸溶片為激素類藥物嗎？

激素類藥物就是以人體或動物激素（包括與激素結(jié)構(gòu)、作用原理相同的有地塞米松是常見的口服激素類藥物機物）為有效成分的藥物。

我們通常所說的“激素類藥物”在沒有特別指定時，是“腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物”的簡稱。其他類激素類藥物，則常用其分類名稱，如“雄性激素”、“胰島素”、“生長激素”等。

埃索美拉唑鎂腸溶片是阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的消化系統(tǒng)用藥。本品的活性成分為埃索美拉唑鎂。藥效學(xué)特性：埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理：埃索美拉唑為一弱堿，在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。對胃酸分泌的影響：口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時內(nèi)起效，重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小時胃內(nèi)PH&gt；4的時間平均值分別為13小時和17小時，維持胃內(nèi)PH&gt；4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%；在40mg時分別為97%、92%和56%。進(jìn)食對埃索美拉唑降低胃內(nèi)酸度的效應(yīng)無顯著影響。抑制胃酸治療效果：反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg4周的愈合率約為78%，8周后為93%。埃索美拉唑20mg一日二次與適當(dāng)?shù)目咕幬锫?lián)用治療一周后，幽門螺桿菌的根除率約為90%。一周根除治療后，對沒有并發(fā)癥的十二指腸潰瘍患者無需再單用抑酸劑作愈合潰瘍和消除癥狀的后繼治療。與抑制胃配相關(guān)的其他效應(yīng)：使用抗酸藥物治療期間，胃酸分泌減少會導(dǎo)致血清胃泌素增高。在長期使用抗酸藥物治療期間，有報道胃腺囊腫的發(fā)生率有一定程度的增多，這些改變顯著抑制泌酸后的生理性反應(yīng)，其性質(zhì)為良性，并視為可逆性。

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（實習(xí)編輯：陳生）