苯丙酮尿癥(phenylketonuria，PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病，在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見。本病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下，精神神經(jīng)癥狀，濕疹，皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等，腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療，則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生，智力正常，腦電圖異常也可得到恢復(fù)。那么，苯丙酮尿癥可以吃吡拉西坦片嗎？

吡拉西坦片的藥代動力學(xué)是：口服本品后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障?？诜螅?0～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30%，半衰期T1/2為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

目前并沒有關(guān)于苯丙酮尿癥可以吃吡拉西坦片的報(bào)道，如需服用，應(yīng)仔細(xì)的咨詢醫(yī)生，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。此外，吡拉西坦片能長期服用，因?yàn)橐驗(yàn)槟X血管病患者發(fā)病后半年為最佳恢復(fù)期，一般主張患者急性腦血管病后最多可連續(xù)服用半年。作為促智藥治療各種癡呆可長期服用無明顯副作用。

任何藥物都具有兩面性。平時我們在應(yīng)用藥物治療疾病的時候，如果使用的不合理、不正確的話，治病的藥物就會變成致病的毒藥了。如“水能浮舟也能覆舟”。因此，無論作為醫(yī)生或患者我們在使用藥物時，不但要熟悉藥物的適應(yīng)癥、用法及用量、禁忌癥等，還必須了解藥物的毒副作用。更多的吡拉西坦片的信息，您也可以仔細(xì)閱讀其說明書，或向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400—6666—800。

（實(shí)習(xí)編輯：詹曉燕）