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阿昔洛韋片的藥物相互作用是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/15 15:39:05
    導(dǎo)讀:阿昔洛韋片的血液透析時(shí)可降為5.7小時(shí)。阿昔洛韋片經(jīng)糞便排泄率低于2%,呼氣中含微量藥物。血液透析時(shí)約清除血中60%的藥物,腹膜透析清除量很少。

阿昔洛韋片禁用于對(duì)本品過(guò)敏者??诜糜诿庖吖δ苷U?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/crbpd/895758.html" name="InnerLinkKeyWord">帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。那么,阿昔洛韋片的藥物相互作用是怎樣?

阿昔洛韋片的血液透析時(shí)可降為5.7小時(shí)。阿昔洛韋片主要經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌而排泄,口服給藥約14%的藥物以原形由尿排泄。阿昔洛韋片經(jīng)糞便排泄率低于2%,呼氣中含微量藥物。血液透析時(shí)約清除血中60%的藥物,腹膜透析清除量很少。

阿昔洛韋片口服吸收不完全,約15-30%由胃腸道吸收。食物對(duì)血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋片多劑量給藥平均1-2天達(dá)穩(wěn)態(tài)。每4小時(shí)口服200mg-400mg,5天后的血藥峰濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。阿昔洛韋片可廣泛分布至全身組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液,以腎、肝、小腸等組織濃度為高,腦脊液濃度約為血漿濃度的1/2倍。阿昔洛韋片的藥物相互作用是:

1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞;

2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物量蓄積。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購(gòu)買藥品,詳情請(qǐng)登錄方舟健客的網(wǎng)站?;蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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