甲巰咪唑片為帶刻痕的圓形薄膜衣片（5mg：黃色；10mg：灰橙色；20mg：棕色），除去包衣后顯白色。慎用于孕婦、肝功能異常、外周血白細胞數(shù)偏低者。那么，甲巰咪唑片的藥物相互作用是怎樣？

甲巰咪唑片口服后由胃腸道迅速吸收，甲巰咪唑片吸收率約70-80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合，T1/2約3小時，甲巰咪唑片生物學效應(yīng)能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑片及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄，易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。

甲巰咪唑片為硫脲類抗甲狀腺藥物。甲巰咪唑片作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)。甲巰咪唑片阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。

甲巰咪唑片的藥物相互作用：碘不足會增加，而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應(yīng)性。目前尚沒有發(fā)現(xiàn)與其他藥物的直接相互作用。但是，應(yīng)注意的是在甲狀腺功能亢進的情況下，其他藥物的分解和排泄可被能加速，隨著甲狀腺功能逐漸恢復(fù)正常時，這些反應(yīng)也可恢復(fù)正常。需要時，醫(yī)生應(yīng)調(diào)整甲巰咪唑片劑量。

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（實習編緝：鐘麗冰）