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氨苯蝶啶片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/10 12:57:41
    導(dǎo)讀:藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

氨苯蝶啶片主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。以及腎上腺糖皮質(zhì)激素治療過程中發(fā)生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時(shí)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。

那么,氨苯蝶啶片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

藥代動(dòng)力學(xué)又稱藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的一門新學(xué)科。

氨苯蝶啶片為利尿藥。主要成份為:氨苯蝶啶。本品直接抑制腎臟遠(yuǎn)端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。

氨苯蝶啶片口服后30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結(jié)合率為40%~70%。單劑口服后2~4小時(shí)起作用,達(dá)峰時(shí)間為6小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間7~9小時(shí)。T1/2為1.5~2小時(shí),無(wú)尿者每日給藥1~2次時(shí)延長(zhǎng)至10小時(shí),每日給藥4次時(shí)延長(zhǎng)至9~16小時(shí)(平均12.5小時(shí))。吸收后大部分迅速由肝臟代謝,經(jīng)腎臟排泄,少數(shù)經(jīng)膽汁排泄。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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