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法莫替丁片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

來(lái)源:方舟健客  發(fā)布時(shí)間:2015/2/8 12:06:00
    導(dǎo)讀:法莫替丁片主要成分及其化學(xué)名稱(chēng)為:法莫替丁,[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對(duì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強(qiáng),毒副作用?。桓邆淞己玫乃幋鷦?dòng)力學(xué)性質(zhì)。

那么,法莫替丁片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

法莫替丁片主要成分及其化學(xué)名稱(chēng)為:法莫替丁,[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺。

法莫替丁片為白色糖衣片,除去包衣后,顯白色或類(lèi)白色。適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。

國(guó)內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速,約2小時(shí)血濃度達(dá)高峰,半衰期約3小時(shí),文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排出,對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。

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(實(shí)習(xí)編輯:李曲紅)

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