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雙氯芬酸鈉腸溶片藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/7 23:10:23
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。

雙氯芬酸鈉腸溶片為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片藥代動力學(xué)是怎樣呢?

雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。

藥代動力學(xué):

口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達(dá)峰值,與食物同服時6小時達(dá)峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節(jié)滑液中,服藥4小時,其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應(yīng)用無蓄積作用。

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(實習(xí)編輯:梁曉冰)

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