磷霉素氨丁三醇散，口服，用于對本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染，下尿路感染，如膀胱炎、尿道炎和腸道感染以及皮膚軟組織感染。一日單劑量空腹服藥1次。成人一次6g（相當于磷霉素3g），以適量水溶解后服用。

那么，磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學是什么？

藥代動力學又稱藥物代謝動力學或藥動學。是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規(guī)律的科學，是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變we化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過程。藥物代謝動力學是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學科。

磷霉素氨丁三醇散為抗生素類藥，系磷霉素的氨丁三醇鹽，在體內的抗菌活性由磷霉素產生。本品可直接阻止細菌細胞壁合成所必需的丙酮酸轉移酶的作用。對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，其抗菌譜包括大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌、沙雷菌、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌等。

磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學：本品口服吸收良好，在肝腎中濃度較高，并可大量分布于其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品后2小時血藥濃度達峰值，為35.6mg/L，是磷霉素鈣的4.4倍，半衰期為3小時。本品主要經(jīng)腎排泄。

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（實習編輯：楊春鳳）