頭孢克洛顆粒的主要成份為頭孢克洛。化學(xué)名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。禁用于對(duì)本品及其他頭孢菌素類過(guò)敏者。那么，頭孢克洛顆粒的交叉過(guò)敏反應(yīng)是怎樣呢？

頭孢克洛顆粒2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/man/nkjb/' target='_blank'>淋病奈瑟菌對(duì)本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。頭孢克洛顆粒的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。頭孢克洛顆粒對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛顆粒對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。

頭孢克洛顆粒對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，頭孢克洛顆粒與頭孢羥氨芐相仿，頭孢克洛顆粒對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

頭孢克洛顆粒與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應(yīng)，因此對(duì)青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）