頭孢克洛干混懸劑為細(xì)小顆?；蚍勰瑲馕断?，味甜。慎用于有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者。那么，頭孢克洛干混懸劑和什么藥物合用會(huì)增加腎毒性的可能呢？

頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/man/nkjb/' target='_blank'>淋病奈瑟菌對(duì)本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，頭孢克洛干混懸劑的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑合用有增加腎毒性的可能。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）