頭孢克洛干混懸劑的主要成份為頭孢克洛?；瘜W(xué)名稱：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。那么，頭孢克洛干混懸劑治療的疾病有什么呢？

頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，頭孢克洛干混懸劑的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。頭孢克洛干混懸劑在中耳膿液中可達到足夠的濃度；頭孢克洛干混懸劑在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛干混懸劑的血清蛋白結(jié)合率約為25%。頭孢克洛干混懸劑給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。

頭孢克洛干混懸劑主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；頭孢克洛干混懸劑約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛干混懸劑為細小顆?；蚍勰瑲馕断?，味甜。頭孢克洛干混懸劑主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）