復(fù)方青黛膠囊能夠降低血液黏度,減慢血沉,降低紅細胞聚集能力,抑制體內(nèi)血栓形成,從而達到活血化瘀的目的。有明顯的止癢、抗炎、止痛作用。
那么,哺乳期可以吃復(fù)方青黛膠囊嗎?
復(fù)方青黛膠囊具有清熱解毒,消斑化瘀,祛風(fēng)止癢作用,尤其對血熱挾淤、熱毒熾盛證;進行期銀屑病,玫瑰糠疹、藥疹等證狀具有較好的療效。
眾所周知,許多藥物都能通過乳汁排泄,其中一些可能會對嬰幼兒造成不良影響或損害,因此產(chǎn)婦需考慮藥物對嬰幼兒的影響,影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的6大因素如下:
1、藥物的pH:母體血液pH為7.35—7.45,乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過血漿乳汁屏障,用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同,甚至高于血漿。
2、給藥途徑:母血中藥物峰值出現(xiàn)時間不同。如抗生素靜脈給藥后,母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。常需60—120分鐘后出現(xiàn)峰值。乳汁中峰值一般比血漿中峰值晚出現(xiàn)30—120分鐘,其峰值一般不超過血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時間而減少,減少的速度慢于血漿中藥物消散的速度。
3、分子量:分子量<200的藥物,如酒精、嗎啡、四環(huán)素通過單純擴散作用即可從血漿向乳汁轉(zhuǎn)運,而肝素、胰島素等高分子化合物難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
4、脂溶性高低:脂溶性強的藥物常為非離子型,易于透過富于脂質(zhì)的細胞,溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型,也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運。
5、血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,難以通過生物膜。因此,游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運。
6、母體因素:乳汁中脂肪含量多,有利于脂溶性藥物向乳汁轉(zhuǎn)運。然而母體肝、腎功能不全,使藥物解毒和排泄功能降低,藥物可在血中蓄積。
以上6大因素會影響藥物向乳汁的轉(zhuǎn)運,因此,在哺乳期的產(chǎn)婦最好咨詢醫(yī)生或者藥師后才服用復(fù)方青黛膠囊。
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(實習(xí)編輯:陳惠平)
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