美沙拉嗪腸溶片為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯１酒酚糜谥委煗冃?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/news/578881.html" name="InnerLinkKeyWord">結(jié)腸炎：(急性發(fā)作)每日4次，每次1g，或遵醫(yī)囑。(維持治療)每日3次，每次0.5g，或遵醫(yī)囑。節(jié)段性回腸炎：每日4次，每次1g，或遵醫(yī)囑。

那么，美沙拉嗪腸溶片的成份及其藥理是什么？

美沙拉嗪腸溶片的主要成份：美沙拉秦。本品主治潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性回腸炎腸道菌群失調(diào)引起的腸功能紊亂，如輕急性腹瀉食欲不振，惡心嘔吐，腹脹腹瀉，消化不良。

美沙拉秦的藥理：

1.藥效學本藥為抗?jié)兯?，通過作用于腸道炎癥粘膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質(zhì)白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織效果尤佳。試驗表明本藥對維持潰瘍性結(jié)腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效，但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(如骨髓抑制和男性不育)。

2.藥動學本藥口服在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內(nèi)細菌分解，從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收，約40%與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)代謝生成乙?；?，此乙?；锛s80%與血漿蛋白結(jié)合，從尿中排出，半衰期為5-10小時，很少透過胎盤和分泌入乳汁。

本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解，微顆粒通過幽門進入小腸，在腸道內(nèi)可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦，約50%在小腸內(nèi)釋放，50%在大腸內(nèi)釋放?？诜忈屍瑹o需胃排空，無藥物大量傾釋現(xiàn)象，無血藥峰濃度，在胃中殘留時間短，服藥后20分鐘內(nèi)血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收，從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。

本藥栓劑由緩釋微囊組成，可直接到達作用部位，緩慢釋放，局部濃度高。

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（實習編輯：陳生）