頭孢氨芐膠囊屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻頭孢氨芐膠囊吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。那么，頭孢氨芐膠囊與考來(lái)烯胺同用會(huì)怎樣呢？

頭孢氨芐膠囊可為血液透析和腹膜透析所清除?？诜籽跗S啶吸收為給藥量的90%以上，1~4小時(shí)可達(dá)到血藥峰濃度。頭孢氨芐膠囊吸收后廣泛分布至組織和體液，可穿過(guò)血-腦脊液屏障和穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)。

頭孢氨芐膠囊吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時(shí)口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。

頭孢氨芐膠囊血消除半衰期（t1/2β）為0.6~1.0小時(shí)，加服丙磺舒可提高血藥濃度，血清半衰期（t1/2β）可延長(zhǎng)至1.8小時(shí)；腎衰竭時(shí)血清半衰期（t1/2β）可延長(zhǎng)至5~30小時(shí)；新生兒血清半衰期（t1/2β）為6.3小時(shí)。

頭孢氨芐膠囊可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，產(chǎn)婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結(jié)合率為10%~15%。頭孢氨芐膠囊體內(nèi)不代謝，24小時(shí)尿中累積排出給藥量的80%~90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達(dá)2200mg/L。

頭孢氨芐膠囊與考來(lái)烯胺（消膽胺）同用時(shí)，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）