替硝唑片藥物相互作用是什么樣的呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/1/24 14:37:29

導(dǎo)讀：

替硝唑片口服后吸收完全，健康女性單劑量口服2g后達(dá)峰時間（Tmax）為2小峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g后24小時、48小時及72小時血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。那么替硝唑片藥物相互作用是什么樣的？

替硝唑片的藥物相互作用是：

1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時間延長。

2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用時，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，并使苯妥英鈉排泄減慢。

3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期，應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。

4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時，患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。

5.本品可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶測定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

6.與土霉素合用時，土霉素可干擾本品清除陰道滴蟲的作用。

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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）

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