克拉霉素膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚪Y(jié)晶性粉末。本品為大環(huán)內(nèi)酯類藥物。主要成份為克拉霉素?；瘜W(xué)名：6-O-甲基紅霉素。那么，哪些患者不適宜服用克拉霉素膠囊呢？

克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500mg，藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。

克拉霉素膠囊體內(nèi)分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結(jié)合率為65%～75%?？死顾啬z囊主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3～4小時，克拉霉素膠囊代謝物為5～6小時；每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為4.5～4.8小時，其代謝物為6.9～8.7小時。

對克拉霉素膠囊或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女或嚴(yán)重肝功能低下者禁用。某些心臟病（指心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者、水、電解質(zhì)紊亂患者及服用特非那丁治療者，也禁用克拉霉素膠囊。

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（實習(xí)編緝：張桂平）