鹽酸林可霉素膠囊口服不為胃酸滅活，可自胃腸道吸收，空腹口服僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。成人空腹或進食后服0.5g，分別在2小時和4小時達血藥峰濃度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L，12小時后在血清中仍有微量。那么鹽酸林可霉素膠囊藥理是什么？

鹽酸林可霉素膠囊的藥理是：

本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性，如金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用，包括破傷風桿菌、白喉棒狀桿菌和產(chǎn)氣莢膜桿菌等。對腸球菌、腦膜炎雙球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。本品與青霉素、氯霉素、頭孢菌素類和四環(huán)素類之間無交叉耐藥，與大環(huán)內(nèi)酯類有部分交叉耐藥。

本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質(zhì)合成，一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數(shù)致死量（LD50）小鼠靜注為214mg/kg，口服為4000mg/kg；大鼠口服為4000mg/kg。

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（實習編輯：鄧潔梅）