泮托拉唑腸溶片的主要成分為潘妥洛克40mg×7片主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽，化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基），亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物分子式：C16H14F2NaO4S×1.5H2O，分子量：432，那么泮托拉唑腸溶片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

即使單次口服本品40mg，泮托拉唑會(huì)被迅速吸收并達(dá)最大血藥濃度。平均2.5小時(shí)達(dá)到峰值濃度2-3μg/ml，多次給藥仍可維持此濃度。其表現(xiàn)分布容積為0.15L/kg，清除率為0.1L/h/kg，清除半衰期（tl/2）約為1小時(shí)。少數(shù)病人有清除延遲現(xiàn)象。由于泮托拉唑特異性激活壁細(xì)胞，清除半衰期與作用時(shí)間（抑制酸分泌）無(wú)關(guān)。

單次或多次給藥，藥代動(dòng)力學(xué)一致。在劑量范圍為10-80mg，口服或靜脈注射泮托拉唑的血漿動(dòng)力學(xué)均呈線性。泮托啦唑血漿蛋白結(jié)合率為98%。該藥幾乎均在肝內(nèi)代謝。其大部分（約80%）由腎臟排出，其余從糞便中排出。血漿和尿中的主要代謝物為去甲基泮托拉唑，并與硫酸酯相連。主要代謝物的半衰期（約1.5小時(shí)）不超過(guò)泮托拉唑的半衰期。

生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片劑的絕對(duì)生物利用度為77%。同服的食物對(duì)AUC，最大血藥濃度和生物利用度沒(méi)有影響。同服的食物只能使延遲期延長(zhǎng)?；颊叩乃幋鷦?dòng)力學(xué)特征,腎功能不全（包括腎透析）的患者使用泮托拉唑不需減量。同健康人群一樣，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有極少量的泮托拉唑被透析。盡管主要代謝物有中度延遲的半衰期（2-3小時(shí)），排泄仍然很快，不會(huì)發(fā)生蓄積。

肝昏迷的患者（Child分級(jí)A和B），半衰期延長(zhǎng)至7-9小時(shí)，AUC系數(shù)增加5-7，最大血藥濃度與健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者與青年組對(duì)照，AUC和Cmax輕微升高，但無(wú)臨床意義。

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（實(shí)習(xí)編輯：李麗娜）