氯雷他定膠囊的主要成分為每片含氯雷他定10毫克，輔料為可溶性淀粉、乳糖、滑石粉、硬脂酸鎂?；瘜W名為4-（8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環(huán)庚基[1.2-b]吡啶-11烯）-1-哌啶羧酸乙酯。那么，氯雷他定膠囊的藥代動力學是什么呢？

【藥理毒理】氯雷他定為口服的長效三環(huán)類抗組胺藥,具有選擇性的抗外周H1受體的作用.它作為第三代抗組胺藥,具有起效快,作用強的特點.用豚鼠研究表明,本品的作用時間為18-24小時,對中樞作用的研究表明,本品對小鼠,大鼠,狗和猴很少或沒有抑制作用或抗膽堿能作用.動物試驗未見明顯的致畸作用。

【藥代動力學】氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收,健康成人一次口服10,20,40mg,1-1.5小時后,本品的血藥濃度分別為5,11和26μg/L.本品在體內廣泛代謝,其主要代謝產物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很強的抗H1受體作用.本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時.本品與血漿蛋白的結合率為98%左右,去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%-76%.本品及其代謝產物可以在乳汁中檢出,但通過血腦屏障的藥量不多,本品及其代謝產物隨尿和糞排出體外.服藥24小時后,約27%從尿排出；10天后約40%從尿排出,42%從糞便排出。

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（實習編輯：林炳揚）