橘紅丸為棕褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味甜、微苦。橘紅丸口服。水蜜丸一次7.2g，小蜜丸一次12g，大蜜丸一次2丸（每丸重6g）或4丸（每丸重3g），一日2次。那么，橘紅丸的橘紅含量測定方法是怎么樣？

2005版《中國藥典》橘紅含量測定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（40：60）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數(shù)按橙皮苷峰計(jì)算應(yīng)不得低于2000。

供試品溶液的制備：取本品粉末（過四號篩）約0.2g，精密稱定，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用少量甲醇分次洗滌容器和殘?jiān)?，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

文獻(xiàn)報(bào)道的方法一般為高效液相色譜法，采用的流動相系統(tǒng)為甲醇-水或乙腈-水等，如：董林等測定風(fēng)寒骨痛丸等3種中成藥中橙皮苷含量，采用Waters515高效液相色譜儀；色譜柱：江蘇淮陰KRC18柱(4.6mm×200mm,5μm)及迪瑪C18柱(4.6mm×150mm,5μm)；流動相：乙腈-水(18：82)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)；檢測波長為284nm；柱溫35°C。

丁桂蘭等測定橘紅丸中柚皮苷和橙皮苷的含量，采用島津LC-10Atvp高效液相色譜儀；色譜柱：shim-packODS（6.0mm×150mm）;l流動相為甲醇-醋酸-水（30：4：60）；檢測波長為283nm；柱溫40°C。樣品用用流動相超聲處理。

楊瑛等以苯甲酸鈉為內(nèi)標(biāo)物，采用膠束電動毛細(xì)管電泳法種測定蕓香科柑橘屬藥材中柚皮苷及橙皮苷含量的方法。電泳條件：石英毛細(xì)管，直徑50μm，長度64.5cm，有效長度56cm；緩沖液pH=9.0，0.02mol/L的硼砂，0.05mol／L十二烷基硫酸鈉(SDS)，10％的乙腈，電壓20kV；溫度25°C；檢測波長入=213nm；進(jìn)樣量為10kPa．s。此法與HPLC法相比，前處理簡單，分析速度快，樣品需要量很小，使用很簡單的緩沖液作為載體，幾乎不產(chǎn)生廢液，分析耗費(fèi)低，柱效高，理論塔板數(shù)均達(dá)到100000以上。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃承志）