泮托拉唑腸溶片是一種新型的強(qiáng)力胃酸抑制劑，主要用于胃壁細(xì)胞，通過抑制膜離子/鉀離子一磷酸腺苷酶選擇性對(duì)胃酸分泌有明顯的抑制作用。

那么，泮托拉唑腸溶片含有激素嗎？

泮托拉唑腸溶片主要適用于十二指腸潰瘍，胃潰瘍，中、重度反流性食管炎等疾病的治療。可能減少生物利用度取決于胃內(nèi)PH值的藥物的吸收。請(qǐng)注意，這也適用于口服本品之前的短暫時(shí)間內(nèi)所應(yīng)用的藥物。泮托拉唑的活性成份在肝臟內(nèi)通過細(xì)胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性。泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒有相互作用。對(duì)泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究，未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。

泮托拉唑腸溶片不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

不會(huì)含有任何激素，患者可以放心使用，泮托拉唑腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁上，降低壁細(xì)胞中的HK---ATP酶的活性，從而有效抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對(duì)細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。藥效是因人而異的，藥效的發(fā)揮和患者的身體素質(zhì)有很大的關(guān)系。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）