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西咪替丁片與同類藥物相比有什么優(yōu)勢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/21 21:27:35
    導(dǎo)讀:H2受體拮抗劑選擇性地競爭結(jié)合壁細胞膜上的H2受體,使壁細胞內(nèi)cAMP產(chǎn)生,胃酸分泌減少。H2受體拮抗劑不僅對組胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰膽堿刺激的酸分泌。

西咪替丁片是一種可以治療胃潰瘍的藥物,而近年的研究已經(jīng)表明,幽門螺桿菌和非甾體抗炎藥是損害胃腸保護機制導(dǎo)致潰瘍發(fā)病的最常見病因,胃酸在潰瘍形成中起關(guān)鍵作用。此外,藥物,應(yīng)激,激素也可導(dǎo)致潰瘍的產(chǎn)生,各種心理因素及不良的飲食生活習(xí)慣可誘發(fā)潰瘍的出現(xiàn)。那么,西咪替丁片與同類藥物相比有哪些優(yōu)勢?

H2受體拮抗劑選擇性地競爭結(jié)合壁細胞膜上的H2受體,使壁細胞內(nèi)cAMP產(chǎn)生,胃酸分泌減少。H2受體拮抗劑不僅對組胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰膽堿刺激的酸分泌。

西咪替丁片與同類藥物相比的優(yōu)勢如下:西咪替丁是1975年上市的可選擇性H2受體拮抗劑,而H2受體拮抗劑不但具有抑制胃酸和胃蛋白酶活性的作用,還具有改善胃粘膜的微循環(huán)而促進細胞再生,盡快修復(fù)潰瘍的作用,而且H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細胞膜上的H2受體,使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎(chǔ)胃酸的分泌,而且能部分地阻斷組胺、五肽胃泌素、擬膽堿藥和刺激迷走神經(jīng)等所致的胃酸分泌。

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(實習(xí)編輯:劉子軒)

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