塞來昔布膠囊，在對照臨床試驗中報告的不良反應(yīng)按發(fā)生率分類為：1%，但等于或少于安慰劑組：中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛。那么，塞來昔布膠囊在健康志愿者的臨床試驗如何呢？

塞來昔布膠囊在健康志愿者的臨床試驗中，塞來昔布膠囊單劑量最高達(dá)800mg和多劑量600mg每日兩次，最長達(dá)7天(高于推薦的治療劑量)，對血小板聚集的減少或出血時間的延長沒有影響。因為沒有對血小板的作用，塞來昔布膠囊不能作為阿司匹林的替代品用于預(yù)防心血管疾病。

塞來昔布膠囊，塞來昔布含有磺胺基團(tuán)。臨床研究中，哮喘患者服用本品后未發(fā)生支氣管痙攣，但由于未在阿司匹林或其他非甾類抗炎藥誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者中評估本品。

塞來昔布膠囊的作用機(jī)理是通過抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下，塞來昔布膠囊對同工酶—環(huán)氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結(jié)腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展。

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（實習(xí)編輯：余大連）