更昔洛韋膠囊對(duì)于用藥過量患者，透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時(shí)可考慮使用造血生長因子。那么，更昔洛韋膠囊與丙磺舒合用是怎樣呢？

更昔洛韋膠囊在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對(duì)生物利用度大約為5％，進(jìn)食后為6％至9％。當(dāng)進(jìn)餐時(shí)口服更昔洛韋劑量3g/日（500mg每3小時(shí)一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小時(shí)血清濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）和最大血清濃度（Cmax）測(cè)定穩(wěn)態(tài)吸收程度，兩種服用方法得到的結(jié)果相似，分別為AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3μg·h／m，Cmax1.02±0.21和1.18±0.36μg／ml。

更昔洛韋膠囊單次口服[sup]14[/sup]C標(biāo)記的更昔洛韋1000mg后，86±3％的服用量經(jīng)糞便排泄，5±1％經(jīng)尿液排泄。尿液和糞便內(nèi)得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過1％和2％。

更昔洛韋膠囊三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。更昔洛韋膠囊對(duì)病毒DNA多聚酶的抑制作用比對(duì)宿主細(xì)胞的DNA多聚酶強(qiáng)。

更昔洛韋膠囊與丙磺舒合用：當(dāng)口服本品每次1000mg，每8小時(shí)1次和丙黃舒每次500mg，每6小時(shí)1次時(shí)，更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8增加53±91％，腎清除率降低22±20％，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）