更昔洛韋膠囊為鳥嘌呤類抗病毒藥,與阿昔洛韋是同系物,但作用更強。那么,更昔洛韋膠囊與地丹諾辛合用是怎樣呢?
更昔洛韋膠囊三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。更昔洛韋膠囊進入細胞內后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經(jīng)細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物,更昔洛韋膠囊在感染巨細胞病毒的細胞內,其磷酸化的過程較正常細胞中更快。
更昔洛韋膠囊對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。更昔洛韋膠囊為鳥嘌呤類抗病毒藥,與阿昔洛韋是同系物,但作用更強,尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。
更昔洛韋膠囊與地丹諾辛合用:在口腹本品前2小時或同時服用地丹諾辛,可使地丹諾新穩(wěn)態(tài)AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛,更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)AUC下降21±17%,但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。
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(實習編緝:陳志東)
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