氟伐他汀鈉緩釋片和伊曲康唑合用是怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/1/17 7:02:06

導(dǎo)讀：

氟伐他汀鈉緩釋片為類白色片劑。主要成分是氟伐他汀鈉?；瘜W(xué)名稱：[R*，S*-（E）]-（±）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氫-吲哚-2-基]-3，5-二羥-6-庚酸鈉。那么，氟伐他汀鈉緩釋片和伊曲康唑合用是怎樣呢？

氟伐他汀鈉緩釋片的作用部位在肝臟，氟伐他汀鈉緩釋片具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受體的合成，提高LDL微粒的攝取降低血漿總膽固醇濃度的作用。

氟伐他汀鈉緩釋片主要作用于肝臟，肝臟也是其代謝的主要器官。氟伐他汀鈉緩釋片的平均表觀分布容積為0.35L/kg。超過98%的循環(huán)藥物與血漿蛋白結(jié)合，這種結(jié)合與華法令，水楊酸和格列苯脲的血藥濃度無關(guān)。

氟伐他汀鈉緩釋片和伊曲康唑合用，氟伐他汀與細(xì)胞色素P450(CYP)3A4的強(qiáng)效抑制劑伊曲康唑和紅霉素同時(shí)應(yīng)用，對氟伐他汀生物利用度的影響很少。因?yàn)榉ニ∨c此酶的關(guān)系很小，因此推斷其他的CYP3A4抑制劑如酮康唑，環(huán)孢素等不會影響氟伐他汀的生物利用度。CYP2C9同工酶在氟伐他汀的代謝過程中起主要的作用(約75%)，而CYP2C8和CYP3A4起到的作用較小。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）

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