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使用羅紅霉素干混懸劑會出現(xiàn)肝功能異常嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/11 12:33:46
    導讀:羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。

羅紅霉素干混懸劑用于敏感菌(流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)等。那么,使用羅紅霉素干混懸劑會出現(xiàn)肝功能異常嗎?

羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。羅紅霉素干混懸劑分布較廣,肺、扁桃體等組織內濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。羅紅霉素干混懸劑主要以原形藥物從糞便中排出。

羅紅霉素干混懸劑體外抗菌作用與紅霉素相類似,對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似;羅紅霉素干混懸劑對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類。

羅紅霉素干混懸劑可見肝功能異常:丙氨酸氨基轉移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。

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(實習編緝:張桂平)

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