消旋山莨菪堿片主要用于解除平滑肌痙攣、胃腸絞痛、膽道痙攣以及有機(jī)磷中毒等。那么，消旋山莨菪堿片的藥物相互作用有什么呢？
消旋山莨菪堿片口服吸收較差，大鼠口服24小時后大部分留在胃腸道，尿中量少。人口服后尿中藥量約為用藥量的2%，近90%的藥出現(xiàn)于大便中。長期應(yīng)用無蓄積作用。
消旋山莨菪堿片具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣。對胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動，作用較阿托品稍弱，其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。消旋山莨菪堿片的藥物相互作用是：
1.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、三環(huán)類抗抑郁藥、撲米酮、普魯卡因胺及其他抗膽堿藥合用，可使不良反應(yīng)增加。
2.與單胺氧化酶制劑（包括呋喃唑酮和甲基芐肼）配伍用，可加強(qiáng)抗毒蕈堿作用的副作用。
3.能減弱胃腸運(yùn)動和延遲胃排空，對一些藥物產(chǎn)生影響，如紅霉素在胃內(nèi)停留過久降低療效，對乙酰氨基酚吸收延遲，地高辛、呋喃妥因等藥物的吸收增加。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）
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