乙酰麥迪霉素干混懸劑為無臭無味的白色結晶或結晶粉末。那么，乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學是怎樣呢？

乙酰麥迪霉素干混懸劑大環(huán)內酯類抗生素?？咕V與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。乙酰麥迪霉素干混懸劑不易誘導細菌產生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球對本品仍可敏感。乙酰麥迪霉素干混懸劑通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發(fā)揮作用，為生長期抑菌藥。

乙酰麥迪霉素干混懸劑用于對本品敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引起的毛囊炎、癤、癰、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等。

乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學：據(jù)文獻報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內分布較廣，用藥2小時后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。

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（實習編緝：張桂平）