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氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/28 21:39:17
    導(dǎo)讀:氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)是:氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式等等。

氟哌噻噸美利曲辛片每一糖衣片含相當(dāng)于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸,以及相當(dāng)于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。那么,氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)如何?

氟哌噻噸美利曲辛片的藥代動力學(xué)是:

氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸:氟哌噻噸是由兩種幾何異構(gòu)體組成的混合物,具有活性的順式(Z)-氟哌噻噸和反式(E)-氟哌噻噸,其比例大約為1:1,。下列數(shù)據(jù)為有活性的順式(Z)-氟哌噻噸的數(shù)據(jù)。吸收:口服用藥,氟哌噻噸的血藥濃度的達(dá)峰時間約4-5小時??诜纳锢枚燃s為40%。分布:表觀分布容積約為14.1L/kg,血漿蛋白結(jié)合率約為99%。生物轉(zhuǎn)化:順式(Z)-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。代謝產(chǎn)物沒有精神藥。

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(實(shí)習(xí)編緝:吳郁冰)

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