羅紅霉素干混懸劑的主要成分為羅紅霉素?;瘜W(xué)名為9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}紅霉素。它為白色或類白色粉末,氣芳香,味甜。那么,羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是什么呢?
藥代動(dòng)力學(xué):羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達(dá)峰時(shí)間為1.21±0.80小時(shí),峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時(shí)。本品主要以原形藥物從糞便中排出。
藥理毒理:羅紅霉素干混懸劑為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似,對(duì)鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似;對(duì)彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類;對(duì)結(jié)核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉?xiàng)U菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用;對(duì)G菌無抗菌活性。某些細(xì)菌對(duì)紅霉素和本品有交叉耐藥性,本品對(duì)支原體、衣原體及軍團(tuán)菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強(qiáng)1~4倍。
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(實(shí)習(xí)編輯:林炳揚(yáng))
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