羅紅霉素干混懸劑的主要成分為羅紅霉素?；瘜W(xué)名為9-{O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基}紅霉素。它為白色或類白色粉末，氣芳香，味甜。那么，羅紅霉素干混懸劑的藥理毒理是什么呢？

藥代動(dòng)力學(xué)：羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達(dá)峰時(shí)間為1.21±0.80小時(shí)，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣，肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時(shí)。本品主要以原形藥物從糞便中排出。

藥理毒理：羅紅霉素干混懸劑為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對(duì)鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似；對(duì)彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類；對(duì)結(jié)核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉?xiàng)U菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對(duì)G菌無抗菌活性。某些細(xì)菌對(duì)紅霉素和本品有交叉耐藥性，本品對(duì)支原體、衣原體及軍團(tuán)菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強(qiáng)1～4倍。

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（實(shí)習(xí)編輯：林炳揚(yáng)）