巴比妥誘導(dǎo)肝酶促使它本身迅速破壞，同時(shí)也使其他藥物加速代謝，如香豆素類、氯丙嗪、氯霉素、多西環(huán)素、皮質(zhì)激素、雄激素、雌激素及甲硝唑，而影響這些藥物的療效。巴比妥類使噻替哌的抑制作用加強(qiáng)，它們與酒精合用，則相互加強(qiáng)作用。這類藥物使哮喘惡化。那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊和巴比妥類可以合用嗎？
鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收，食物對(duì)鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收無(wú)明顯影響。口服鹽酸米諾環(huán)素膠囊0.2g，1～4小時(shí)內(nèi)（平均2.1小時(shí)）達(dá)血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。鹽酸米諾環(huán)素膠囊脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，鹽酸米諾環(huán)素膠囊在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%～83%。在體內(nèi)代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類。鹽酸米諾環(huán)素膠囊排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。
巴比妥類可抑制中樞神經(jīng)的深度，一般與劑量成比例。小劑量起鎮(zhèn)靜作用，中等劑量有催眠作用，大劑量起麻醉作用。服用過量可引起昏迷，嚴(yán)重的可能致死；長(zhǎng)期連用則可成癮。
由于巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導(dǎo)微粒體酶的活性致使鹽酸米諾環(huán)素膠囊血藥濃度降低，故合用時(shí)須調(diào)整鹽酸米諾環(huán)素膠囊的劑量。
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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）
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