鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收,食物對鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收無明顯影響??诜}酸米諾環(huán)素膠囊0.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。鹽酸米諾環(huán)素膠囊脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,鹽酸米諾環(huán)素膠囊在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類。鹽酸米諾環(huán)素膠囊排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(平均15.5小時)。那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊對實驗室檢查指標的干擾有哪些?
鹽酸米諾環(huán)素膠囊的主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。分子式:C23H27N3o7·HCl,分子量:493.94,內(nèi)容鈁為黃色至黃褐色微丸。鹽酸米諾環(huán)素膠囊適對實驗室檢查指標的干擾:
(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由于鹽酸米諾環(huán)素膠囊對螢光的干擾,可能使測定結(jié)果偏高。
(2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉(zhuǎn)移酶(AST、ALT)的測定值升高。們的專業(yè)人士,也可以撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們真誠為您服務(wù)。
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(實習編輯:孫媛媛)
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