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氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/18 21:56:03
    導(dǎo)讀:氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg等等。

氟康唑片為白色或類(lèi)白色片,可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。分子式是:C13H12F2N6O。那么,氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

氟康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀(guān)分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。氟康唑片少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。

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(實(shí)習(xí)編輯:吳郁冰)

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