交沙霉素片為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。本品主要成分為交沙霉素。那么，交沙霉素片的藥物相互作用有什么呢？
交沙霉素片口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L（kg）；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。
交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對(duì)青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。交沙霉素片的藥物相互作用是：
1．本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。
2．本品與青霉素類合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。
3．本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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