鹽酸舍曲林片用于治療強迫癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止強迫癥初始癥狀的復發(fā)。那么，鹽酸舍曲林片與單胺氧化酶抑制劑合用會是怎樣呢？

鹽酸舍曲是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。

鹽酸舍曲林片口服易吸收，血藥濃度達峰時間為6~10小時，t1/2約26小時，服藥4~7日可達穩(wěn)態(tài)血濃度。血漿蛋白結合率為97%。在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為N-去甲舍曲林，活性為母藥的1/10。主要由尿排出。

鹽酸舍曲林片與單胺氧化酶抑制劑合用，可出現(xiàn)嚴重反應，在停用單胺氧化酶抑制劑14天內，不能服用本藥；停用本品后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療。

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（實習編緝：鐘麗冰）