米非司酮片是一種事后緊急避孕藥來的，且一般在服藥后是要禁食1~2小時的，是為了避免食物對該藥效的發(fā)揮的。那么米非司酮片的藥理毒理是指什么呢？

理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規(guī)律和作用機制的一門學(xué)科。

而藥理學(xué)pharmacology主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時引起機體機能變化機制的學(xué)問藥物同毒物有時也難于嚴(yán)密區(qū)分，藥理學(xué)實際上也以毒物為研究對象，因此把藥理學(xué)中特別關(guān)于醫(yī)藥治療方面的應(yīng)用作為藥物學(xué)（原意為藥餌學(xué)），與以毒物為對象的毒物學(xué)（toxicology）相區(qū)別。

毒理學(xué)（toxicology）是一門研究外源因素(化學(xué)、物理、生物因素)對生物系統(tǒng)的有害作用的應(yīng)用學(xué)科。是一門研究化學(xué)物質(zhì)對生物體的毒性反應(yīng)、嚴(yán)重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機制的科學(xué)，也是對毒性作用進行定性和定量評價的科學(xué)。是預(yù)測其對人體和生態(tài)環(huán)境的危害，為確定安全限值和采取防治措施提供科學(xué)依據(jù)的一門學(xué)科。

而藥品米非司酮片也是一樣的，該藥也是具有藥理毒理的，內(nèi)容具體如下所示：

米非司酮為受體水平抗孕激素藥，具有終止早孕、抗著床、誘導(dǎo)月經(jīng)及促進宮頸成熟等作用，與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用，與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結(jié)合力。

還有就是米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。及小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。

本品的藥代動力學(xué)：本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5—0.81小時，血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內(nèi)消除緩慢，消除半衰期約20—34小時。一般在服藥后72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。

本品有明顯首過效應(yīng)，口服1—2小時后血中代謝產(chǎn)物水平已可超過母體化合物。

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（實習(xí)編輯：張麗霞）